MD101, en partenariat avec Actolis, a animé le 19 mars 2015 au Pôle Medicen Paris Region une matinée consacrée aux questions réglementaires relatives aux logiciels dispositifs médicaux.
Les sujets d’actualité ont été abordés, tels que les évolutions réglementaires en Europe et aux USA, la validation des logiciels autonomes, la cybersécurité, les logiciels frontière et la faisabilité des méthodes agiles.
Etaient aussi présents le LNE GMED qui a fait un retour d’expérience sur la certification des logiciels et Sanofi – division diabète qui a fait un retour d’expérience sur la mise sur le marché d’un dispositif médical logiciel.
Avec plus de 40 participants, cette matinée a été un franc succès et a donné lieu à de nombreux échanges entre la salle et les intervenants.
