Nous recherchons un CONSULTANT QUALITE ET RÉGLEMENTAIRE LOGICIEL DM


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Le consultant qualité logiciel intervient en support sur des projets de mise en conformité réglementaire et normative de dispositifs médicaux contenant du logiciel :

  • Il rédige la documentation nécessaire à la mise en conformité : procédures, formulaires, enregistrements et autres éléments d’un dossier technique
  • Il communique avec les clients sur les aspects techniques des projets de mise en conformité,
  • Il rend compte au responsable technique de MD101

 

 

Compétences :

SAVOIR

  • Connaissances bureautiques (Word, Excel) et des outils informatiques,
  • Connaissance des normes en vigueur dans le secteur du dispositif médical logiciel : ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, etc,
  • Pratique de l’anglais
  • Possède de bonnes connaissances techniques logicielles (langages, techniques, outils) et maîtrise le vocabulaire des ingénieurs développement logiciels

 

SAVOIR-FAIRE TECHNIQUE ET METHODOLOGIQUE

  • Sait analyser et interpréter les besoins techniques des clients
  • Sait rédiger des documents techniques
  • Possède de très bonnes qualités rédactionnelles

 

SAVOIR-ETRE

  • Sait communiquer avec les équipes développement logiciel des clients pour leur faire comprendre les exigences qualité et réglementaires

 

Qualifications requises : 

  • École d’ingénieur technique
  • Expérience dans le domaine médical appréciée
  • Anglais business courant

 

Lieu : 

Poste basé à Aubagne (13) en région Sud Paca.

 

 

Pour postuler, envoyer votre CV et lettre de motivation à bonjour@md101.io 

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