Affaires réglementaires

Personne chargée de veiller au respect de la réglementation


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Prochaines sessions inter-entreprise

Fiche Formation en INTER

Le 27 mai 2025 de 09:00 à 13:00 (4h00).

Détails de la formation (intra/inter à distance ou en présentiel)

Durée de la formation

4h00

Compétences visées

La nouvelle exigence relative à la Personne en Charge de Veiller au Respect de la


Réglementation (PCVRR – ou PRRC Person Responsible for Regulatory Compliance en anglais) a fait couler beaucoup d'encre lors de la parution des règlements 2017/745/UE et 2017/746/UE.


 


Cette formation vous apportera une compréhension des exigences réglementaires et de ce qui est attendu des personnes assurant cette responsabilité.

Public ciblé

Professionnels du dispositif médical ou du diagnostic in vitro :

  • Fabricants de dispositifs médicaux,
  • Sous-traitants dans le secteur du dispositif médical,
  • Consultants.

Objectifs de la formation

  • Identifier les exigences applicables à la personne en charge de veiller au respect de la réglementation
  • Identifier les dispositions à mettre en place dans le Système de Management de la Qualité de l’entreprise

Programme

  1. Règlement 2017/745 - introduction
  2. Rôles et responsabilité de la PCVRR
  3. Qualifications de la PCVRR
  4. Obligations de la PCVRR
  5. Intégration de la PCVRR dans le système qualité

Pour demander un devis, remplissez le formulaire ci-dessous

Formations sur site ou à distance
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